4月24日晚，恒瑞医药公布了2025年第一季度的经营业绩。数据显示，一季度恒瑞医药实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%；归属于上市公司股东的扣非净利润18.63亿元，同比增长29.35%，公司业绩稳健增长。
值得关注的是，报告期内公司将IDEAYABiosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，进一步推动了利润增长。
在研发投入上，2025年一季度恒瑞医药研发费高达15.33亿元，截至目前累计研发投入达460亿元。目前公司已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）和4款其他创新药（2类新药），90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。
自2025年以来，已有6项创新成果获批，如全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗、中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片等。2025年一季度，恒瑞累计取得临床试验批准通知书28个（按品种适应症计），HER2ADC瑞康曲妥珠单抗复发或转移性宫颈癌新适应症被纳入突破性疗法认定，达尔西利HR阳性乳腺癌辅助治疗Ⅲ期临床研究达到主要终点。新型GLP-1和GIP双重受体激动剂HRS9531披露高剂量减重Ⅱ期积极顶线结果，治疗36周后，8mg组平均体重相对基线降低22.8%。
在对外授权方面，恒瑞医药成果显著，已实现14笔创新药对外授权合作，近三年就有9笔。今年3月，将Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外全球范围开发等权利许可给默沙东，首付款2亿美元，交易金额累计可达19.7亿美元；4月，又将口服小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂SHR7280在中国大陆地区独家商业化权益授予德国默克集团，BD授权交易收入款项已成为恒瑞业绩增长引擎之一。
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