药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
因此，药店在经营过程中需要遵守国家市场监督管理总局及相关药品监督管理部门制定的规定，确保其销售的药品合法、安全、有效。药店的监管涉及多个部门，包括国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、省级药品监督管理部门以及市县两级市场监督管理部门，各部门根据各自职责进行监管。
这场关税风波尽管还不明确，但已经让全球制药产业链在考虑转变文丨《财经》记者 王莉萍 辛颖编辑丨王小当地时间2025年4月14日，美国商务部发布公告，宣布已根据《贸易扩张法》第232条对药品和药品成分、包括成品药的进口对美国国家安全的影响展开调查，尽管具体政策尚未落地，未来药品及原材料或将剔除关税豁免
重庆市药品监督管理局关于2批次药品不符合规定的通告为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障公众用药安全，我局组织局属检查局和各区县药品监管部门开展药品抽检。经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为湖南省自然堂中药饮片有限公司生产的人参片（批号：231101）和云南华优中药科技有限公司生产的铁皮石
司替戊醇干混悬剂，是石家庄四药集团开发的一款国内独家生产的“孤儿药”，用于治疗儿童难治性癫痫。今年一季度，这款“孤儿药”进入北京、上海、浙江等地的上百家二甲以上医疗机构，销售业绩良好。“孤儿药”是指用于预防、治疗和诊断罕见病或极少见疾病的药物。罕见病儿童用药更是被称作“孤儿药”中的“孤儿”。石四药是
4月7日，北京市医保局等九部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》（以下简称《若干措施》），进一步加强对创新药械研、产、审、用全链条政策支持，优化要素资源配置，培育优质创新生态，推动创新药、创新医疗器械高质量发展。《若干措施》提出将临床试验项目启动整体用时进一步压缩至20周以内
千龙网讯（记者 刘美君）4月17日，北京市医疗保障局等九部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》，取得显著成效。2024年，全市临床试验的启动用时压缩至24.9周，实施罕见病药品的“白名单”制度，建立临床急需进口药械的审批绿色通道，进口货值超过了1500亿元，570种国家医
▶ 东部战区圆满完成联合演训各项任务4月1日至2日，中国人民解放军东部战区圆满完成位台岛周边联合演训各项任务，全面检验了部队一体化联合作战能力。东部战区新闻发言人施毅表示，战区部队时刻保持高度戒备，持续加强练兵备战，坚决挫败一切“台独”分裂行径。演训期间，在东部战区统一指挥下，山东舰航母编队位台岛以
国家市场监督管理总局价格监督检查和反不正当竞争局副局长韩利3月31日表示，下一步，国家市场监督管理总局将集中清理存量违规收费政策措施，由国务院各部门、各省级人民政府按照统一部署，结合企业反映的突出问题，对照审查标准开展自查自纠，对发现存在违规收费问题的政策措施，该取消的收费项目就要坚决取消，该纳入收
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向国务院：提升中药质量促进中医药产业高质量发展3月20日，国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》。文件从加强中药资源保护利用、提升中药材产业发展水平、加快推进中药产业转型升级
