销售假药是违法行为，会对消费者的健康造成严重危害，并且销售者也会面临法律责任。因此， 不应该销售任何形式的假药。销售假药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，该法明确指出，生产新药或者已有国家标准的药品必须经过国务院药品监督管理部门批准发给药品国药准字，其他批号如卫药准字、国食健

按劣药论处的情形包括以下几种：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。生产、销售劣药的法律后果包括没收违法药品和违法所得，并处以罚款，严重者可能面临刑事责任。

药店的进货渠道主要有以下几种：医药批发公司：这是主要的进货渠道，普通药品通常从医药公司进货。厂家直接供货：一些知名厂家设有办事处，会有业务员上门送货。药品代理商：药品代理商通常有权在一定范围内销售某个品牌的药品，能够获得优惠的价格和更好的采购服务，并且提供送货上门服务。制药公司：适合大城市和大型连锁

销售药品需要符合以下基本要求：合法资质必须持有《药品经营许可证》。营业场所应悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等相关证件。人员要求必须有依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员。药品销售人员需具备高中以上文化程度，并通过岗位培训和考试合格。营业场所和设备必须有与所经营药品相适应的营业场

农村医保需要自费的原因主要有以下几点：非医保范围内的项目：医保政策规定了一些特定的医疗项目和药品，如果患者接受的治疗或使用的药物不在政策范围内，就需要自费。限价和限制次数：医保政策经常会对某些药品或治疗服务设定限价和限制次数。如果超出了这些限定条件，患者需要额外支付费用。个人账户余额不足：医保个人账

药店承包需要具备以下条件和手续：依法经过资格认定的药学技术人员药店必须雇用具有药师及以上职称的药学技术人员，负责药品的质量控制和处方审核等工作。如果需要销售中药饮片，还应聘请具有中药师资格的人员。营业场所、设备、仓储设施和卫生环境药店需要具备与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境，确

药企希望药品能够进入医保目录的原因主要有以下几点：增加销量：国家医保目录掌握着大部分公立医院的销售市场，进入医保目录意味着产品能够迅速放量，销量很可能在短期内实现大幅增长，从而带动销售额的成倍增长。降价：被纳入医保目录的药品通常需要降价，这有助于减轻患者的经济负担，同时也有助于提高药品的可及性。市场

药品过海关的要求主要包括以下几点：自用、合理数量：进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应以自用、合理数量为限，并接受海关监管。医疗诊断书与身份证明：因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，但须凭医疗机构出具的医疗诊断书和个人身份证明，由海关根据自用、合理的原则

开设药店需要准备以下证件和满足一定条件：营业执照：证明药店合法经营的文件。药品经营许可证：由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发，证明药店有资格经营药品。医疗器械经营许可证 （如经营医疗器械）：根据医疗器械的风险等级，可能需要办理相应的备案凭证或许可证。税务登记证：证明药店依法纳税的文件。卫生许

可以带去美国的药品包括：常用药消化类药品：如弗派酸、黄连素、霍香正气丸等。抗过敏药：如息斯敏、朴尔敏等。呼吸系统药：如普通退烧药（如泰诺）。外用药：如双氧水、云南白药、创可贴、正红花油等。特殊药品精神类药物：需要携带医生开具的处方及证明文件。麻醉药物：可能无法邮寄或需要特殊证明文件。液体药品：通常需