开设药店需要准备以下证件和满足一定条件：
证明药店合法经营的文件。
由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发，证明药店有资格经营药品。
税务登记证：
证明药店依法纳税的文件。
证明药店符合卫生标准。
药店工作人员必须持有的健康证明。
执业药师证：
至少有一个驻店药师，需要持有执业药师注册证。
在申请过程中，通常需要向当地食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交经营场所证明、拟经营药品范围、营业场所和仓储设施情况等材料。
请根据最新的法规和地方具体规定进行操作，因为政策和程序可能会有更新
这场关税风波尽管还不明确，但已经让全球制药产业链在考虑转变文丨《财经》记者 王莉萍 辛颖编辑丨王小当地时间2025年4月14日，美国商务部发布公告，宣布已根据《贸易扩张法》第232条对药品和药品成分、包括成品药的进口对美国国家安全的影响展开调查，尽管具体政策尚未落地，未来药品及原材料或将剔除关税豁免
重庆市药品监督管理局关于2批次药品不符合规定的通告为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障公众用药安全，我局组织局属检查局和各区县药品监管部门开展药品抽检。经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为湖南省自然堂中药饮片有限公司生产的人参片（批号：231101）和云南华优中药科技有限公司生产的铁皮石
司替戊醇干混悬剂，是石家庄四药集团开发的一款国内独家生产的“孤儿药”，用于治疗儿童难治性癫痫。今年一季度，这款“孤儿药”进入北京、上海、浙江等地的上百家二甲以上医疗机构，销售业绩良好。“孤儿药”是指用于预防、治疗和诊断罕见病或极少见疾病的药物。罕见病儿童用药更是被称作“孤儿药”中的“孤儿”。石四药是
4月7日，北京市医保局等九部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》（以下简称《若干措施》），进一步加强对创新药械研、产、审、用全链条政策支持，优化要素资源配置，培育优质创新生态，推动创新药、创新医疗器械高质量发展。《若干措施》提出将临床试验项目启动整体用时进一步压缩至20周以内
深圳市发展和改革委员会、深圳市卫生健康委员会、深圳市市场监督管理局、深圳市医疗保障局印发《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》。其中提出，引导高端医疗器械创新提质。聚焦高端医学影像、医用机器人、高性能植介入器械、体外诊断、生命监护与支持、人工智能辅助诊断系统等方向，支持开发高端医疗器械产品。
千龙网讯（记者 刘美君）4月17日，北京市医疗保障局等九部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》，取得显著成效。2024年，全市临床试验的启动用时压缩至24.9周，实施罕见病药品的“白名单”制度，建立临床急需进口药械的审批绿色通道，进口货值超过了1500亿元，570种国家医
▶ 东部战区圆满完成联合演训各项任务4月1日至2日，中国人民解放军东部战区圆满完成位台岛周边联合演训各项任务，全面检验了部队一体化联合作战能力。东部战区新闻发言人施毅表示，战区部队时刻保持高度戒备，持续加强练兵备战，坚决挫败一切“台独”分裂行径。演训期间，在东部战区统一指挥下，山东舰航母编队位台岛以
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向国务院：提升中药质量促进中医药产业高质量发展3月20日，国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》。文件从加强中药资源保护利用、提升中药材产业发展水平、加快推进中药产业转型升级
