药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查

千龙网讯（记者 刘美君）4月17日，北京市医疗保障局等九部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》，取得显著成效。2024年，全市临床试验的启动用时压缩至24.9周，实施罕见病药品的“白名单”制度，建立临床急需进口药械的审批绿色通道，进口货值超过了1500亿元，570种国家医

【来源：内蒙古检察】整治基层医疗乱象 守护群众健康安全——“食药安全益路行”专项整治社区医院及村镇卫生所违规经营问题基层医疗作为医疗卫生体系的基石，其规范运营与服务质量直接关乎民众健康权益的保障。然而，社区医院及村镇卫生所违规经营现象屡禁不止，不仅扰乱了医疗市场秩序，更对群众的生命健康构成潜在威胁。

销售假药是违法行为，会对消费者的健康造成严重危害，并且销售者也会面临法律责任。因此， 不应该销售任何形式的假药。销售假药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定，该法明确指出，生产新药或者已有国家标准的药品必须经过国务院药品监督管理部门批准发给药品国药准字，其他批号如卫药准字、国食健

4月25日，记者从省医疗保障局获悉：陕西已全面实行药品追溯码采集新规定，要求全省所有定点零售药店在销售医保药品时必须采集追溯码并向省医保信息平台上传追溯信息。对于定点零售药店追溯码“应采未采”的费用医保不予支付。药品追溯码是药品的“电子身份证”，是药品唯一的身份标识。一盒药品的追溯码，只应有一次被扫

按劣药论处的情形包括以下几种：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。生产、销售劣药的法律后果包括没收违法药品和违法所得，并处以罚款，严重者可能面临刑事责任。

4月7日，北京市医保局等九部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》（以下简称《若干措施》），进一步加强对创新药械研、产、审、用全链条政策支持，优化要素资源配置，培育优质创新生态，推动创新药、创新医疗器械高质量发展。《若干措施》提出将临床试验项目启动整体用时进一步压缩至20周以内

9月9日，北京药品医疗器械创新服务站大兴站在大兴生物医药基地正式揭牌成立。这是继昌平区、经开区之后，北京设立的第三家市级药品医疗器械创新服务站，标志着首都生物医药产业服务网络进一步完善。而第四家服务站——海淀站也已相对成熟，预计将于近期揭牌。届时，全市将形成“东南西北”协同布局的药品医疗器械创新服务

药店的进货渠道主要有以下几种：医药批发公司：这是主要的进货渠道，普通药品通常从医药公司进货。厂家直接供货：一些知名厂家设有办事处，会有业务员上门送货。药品代理商：药品代理商通常有权在一定范围内销售某个品牌的药品，能够获得优惠的价格和更好的采购服务，并且提供送货上门服务。制药公司：适合大城市和大型连锁

近日，具有百年历史的香港岭南药厂有限公司跨境委托横琴粤澳深度合作区粤澳药业有限公司生产的传统外用中药制剂“香松通络油”，正式获批上市并在全国销售。这是《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》实施以来，首个在合作区落地的港澳药品委托生产案例。自2024年3月1日以来，合作区凭借“