按劣药论处的情形包括以下几种：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。生产、销售劣药的法律后果包括没收违法药品和违法所得，并处以罚款，严重者可能面临刑事责任。

4月7日，北京市医保局等九部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》（以下简称《若干措施》），进一步加强对创新药械研、产、审、用全链条政策支持，优化要素资源配置，培育优质创新生态，推动创新药、创新医疗器械高质量发展。《若干措施》提出将临床试验项目启动整体用时进一步压缩至20周以内

药店的进货渠道主要有以下几种：医药批发公司：这是主要的进货渠道，普通药品通常从医药公司进货。厂家直接供货：一些知名厂家设有办事处，会有业务员上门送货。药品代理商：药品代理商通常有权在一定范围内销售某个品牌的药品，能够获得优惠的价格和更好的采购服务，并且提供送货上门服务。制药公司：适合大城市和大型连锁

销售药品需要符合以下基本要求：合法资质必须持有《药品经营许可证》。营业场所应悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等相关证件。人员要求必须有依法经过资格认定的药师或其他药学技术人员。药品销售人员需具备高中以上文化程度，并通过岗位培训和考试合格。营业场所和设备必须有与所经营药品相适应的营业场

司替戊醇干混悬剂，是石家庄四药集团开发的一款国内独家生产的“孤儿药”，用于治疗儿童难治性癫痫。今年一季度，这款“孤儿药”进入北京、上海、浙江等地的上百家二甲以上医疗机构，销售业绩良好。“孤儿药”是指用于预防、治疗和诊断罕见病或极少见疾病的药物。罕见病儿童用药更是被称作“孤儿药”中的“孤儿”。石四药是

农村医保需要自费的原因主要有以下几点：非医保范围内的项目：医保政策规定了一些特定的医疗项目和药品，如果患者接受的治疗或使用的药物不在政策范围内，就需要自费。限价和限制次数：医保政策经常会对某些药品或治疗服务设定限价和限制次数。如果超出了这些限定条件，患者需要额外支付费用。个人账户余额不足：医保个人账

药品追溯码就是每盒药品的“电子身份证”，具有唯一性。一盒药品的追溯码，只应有一次被扫码销售的记录，若重复出现多次，就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。2024年4月以来，国家医保局全力开展医保药品耗材追溯信息采集应用工作，取得显著进展。现在，通过国家医保局微信公众号就扫描药盒上的药品追溯码，即

药店承包需要具备以下条件和手续：依法经过资格认定的药学技术人员药店必须雇用具有药师及以上职称的药学技术人员，负责药品的质量控制和处方审核等工作。如果需要销售中药饮片，还应聘请具有中药师资格的人员。营业场所、设备、仓储设施和卫生环境药店需要具备与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境，确

重庆市药品监督管理局关于2批次药品不符合规定的通告为加强药品质量监督管理，规范市场秩序，保障公众用药安全，我局组织局属检查局和各区县药品监管部门开展药品抽检。经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为湖南省自然堂中药饮片有限公司生产的人参片（批号：231101）和云南华优中药科技有限公司生产的铁皮石

药企希望药品能够进入医保目录的原因主要有以下几点：增加销量：国家医保目录掌握着大部分公立医院的销售市场，进入医保目录意味着产品能够迅速放量，销量很可能在短期内实现大幅增长，从而带动销售额的成倍增长。降价：被纳入医保目录的药品通常需要降价，这有助于减轻患者的经济负担，同时也有助于提高药品的可及性。市场